Подросток с редким диагнозом продолжает жить активно

В 14 лет у Артема Салиева диагностировали редкую генетическую патологию — дистрофию Штаргардта. Заболевание приводит к постепенной потере зрения, и на сегодняшний день не существует ни лекарства, ни способа замедлить его прогрессирование. Сейчас парню 16 лет, он адаптируется к новым условиям жизни, но не сидит на месте: катается на скейте и мотоцикле, а параллельно осваивает профессию автомеханика.

Первые признаки проблемы появились еще в детстве — у Артема был астигматизм, поэтому родители не сразу заметили тревожные изменения. Однако перед началом учебного года в 2023 году его мама Юлия обратила внимание, что сын стал подносить телефон почти вплотную к лицу. Подросток тогда отмахнулся от предложения сходить к врачу.

«Он приезжает с дачи в сентябре, и я вижу, что ребенок у меня держит телефон близко к лицу. Я говорю: „Ты чего?“ Он стал отнекиваться: „Не, мам, всё нормально“. Но потом попортились оценки. Я спрашиваю у него: „Тём, что происходит?“ Он говорит: „Мам, я ничего не вижу“», — рассказала Юлия MSK1.RU.

Сам Артем постепенно начал испытывать беспокойство из-за здоровья. Однажды он не смог разглядеть номер проезжавшей машины — в тот момент он осознал, что ситуация серьезная. По его словам, тогда он списал все на усталость: «Мы гуляли с друзьями. Мимо проехала машина, ребята стали смотреть на номер, а я сказал: „Я не вижу“. Перед глазами всё начало расплываться. Тогда подумал: „Наверное, просто не выспался“. Потом началась школа. На уроках я понял, что и вблизи зрение тоже становится хуже. Два месяца вообще никому ничего не говорил. Думал, может, это временно, само пройдет».

После этого начались долгие обследования: походы по врачам, множество диагностик и поиски точного диагноза. Артем тяжело переносил обилие медицинских процедур — на нервной почве он даже потерял сознание в клинике. Но главный стресс ожидал его впереди, когда врачи наконец установили причину его состояния.

Подробнее о жизни Артема и его диагнозе — в видеоролике и в полном материале MSK1.RU.